卓鼎子公司中美欧日等多个国家注册经验

法规申报全面整合卓鼎子公司优势资源,覆盖多国市场,出口申报更快更省心

法规注册申报服务

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卓鼎子公司,历经20多年发展,基地现已建成植物提取物,中间体法规高度匹配的质量体系,能够为客户提供审计验厂需求,提供全部可追溯文件记录,工艺绿色环保。

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多国法规注册经验
全面整合卓鼎子公司优势资源,拥有多国服务经验

卓鼎子公司,从1996年,厂区先后通过美国FDA、欧盟EDQM、中国GMP、日本PMDA、澳洲TGA、韩国、印度、中国台湾、土耳其、俄罗斯、SGS、邓白氏等法规审查。

20多年国内外法规申报经验,助力多国客户实现植提取物及中间体国际性战略市场共赢布局,大大降低注册时间成本、提高申报效率。

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覆盖主流市场经验

本文标签: 植提申报法规 中间体注册申报 中间体多国法规申报 上海卓鼎生物

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